KIT PARA QUANTIFICAÇÃO SIMULTÂNEA DE MARCADORES ENVOLVIDOS COM HIPOTIROIDISMO CONGÊNITO E FIBROSE CÍSTICA

O Kit NeoMAP® TSH/T4/IRT é um produto desenvolvido para os programas de triagem neonatal, destinado a quantificar simultaneamente os marcadores; o hormônio estimulante da tireóide (TSH) a tiroxina (T4) e a tripsina imuno reativa (IRT). Esses três marcadores são essenciais na triagem e no diagnóstico do hipotiroidismo congênito e da fibrose cística

A utilização do Kit NeoMAP® TSH/T4/IRT permite com que os centros de referência em triagem neonatal, os quais já realizam ou pretendem introduzir a triagem para fibrose cística, possam efetivamente aumentar sua capacidade de processamento e diagnóstico do hipotiroidismo congênito e simultaneamente detectar os casos potenciais de fibrose cística, em uma única amostra e em um só procedimento. Isso significa reduzir em mais de 50% o tempo de trabalho e processamento de amostras e a redução na quantidade da mesma

Além disso, aumenta significativamente a qualidade, abrangência e a precisão, já que os resultados representam a realização de 50 replicatas para cada ensaio e amostra.

Essa redução de tempo de processamento e aumento de precisão atendem diretamente as necessidades de centros de referência em triagem neonatal, os quais necessitam de um protocolo rápido e preciso na produção dos resultados, agilizando e encurtando o tempo para tomada de decisões em casos suspeitos, para benefício direto no desenvolvimento do paciente detectado, trazendo assim melhor qualidade de vida.

Vantagens na utilização do Kit NeoMAP® TSH/T4/IRT

• Diminuição do uso ou esgotamento de amostra;
• Redução de trabalho de picotagem, processamento e análise;
• Redução do tempo de resposta com relação ao tratamento;
• Simplificação do processo de análise;
• Aumento da precisão e da qualidade;
• Detecção de casos hipotiroidismo central ou casos de aumento tardio do TSH.

O Kit NeoMAP® TSH/T4/IRT foi desenvolvido em cima da plataforma xMAP Luminex que permite análises múltiplas simultâneas, permitindo que os laboratórios e centros de referência aumentem as suas capacidades de processamento e de qualidade dos resultados, na triagem neonatal de hipotiroidismo congênito (TSH/T4) e de fibrose cística (IRT) em uma mesma amostra.

A realização única e exclusiva do ensaio de TSH neonatal, como é de prática comum na maioria dos laboratórios, leva a um risco potencial de caso falso negativo. A utilização da dosagem simultânea do TSH e do T4 permite uma qualidade melhor na triagem da população, eliminando o risco de falso negativo, bem como identificando casos de hipotiroidismo central e de aumento tardio do TSH.

Em 2004, um estudo com mais de 745 mil amostras, publicado no Journal of Medical Screening, o Dr. Zamboni, Professor da Universidade de Verona, Departamento de Pediatria, afirma na sua conclusão: “A quantificação de TSH e T4 é um procedimento que permite a detecção do hipotiroidismo central, identificando os valores de T4 baixos e do hipotiroidismo primário, com aumento de TSH tardio, os quais seriam perdidos na realização do TSH como único método de triagem”.

Em outro trabalho, o Dr. Kempers da Universidade de Amsterdã (Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, 2006), com mais de 450 mil amostras, destaca na discussão dos resultados: ”A triagem em conjunto do TSH e T4 é uma excelente estratégia para a detecção do hipotiroidismo congênito, assim como para o hipotiroidismo central.

Sem esse tipo de estratégia teriam sido perdidos mais de 50 casos de hipotiroidismo se apenas o TSH fosse utilizado como método de triagem”. Com a adição do marcador tripsina imuno-reativa (IRT) aos hormônios TSH e T4, o Kit NeoMAP® TSH/T4/IRT oferece aos laboratórios e centros de referência em triagem neonatal, uma ferramenta indispensável que permite a expansão dos painéis de testes, sem aumento de materiais, equipamentos e jornadas de trabalho, como destaque para a qualidade, rapidez e precisão dos testes.

O Kit NeoMAP® TSH/T4/IRT da Intercientifica traz ao mercado uma solução definitiva às necessidades atuais e futuras, visualizando sempre o que é de maior necessidade e que corresponde a realidade do mercado brasileiro.

Descrição: Kit NeoMAP® TSH/T4/IRT
Embalagem: 2500 testes
N° de Catálogo: 11635-250

Conteúdo do Kit:

• Solução A, B, C e D
• Conjunto de Padrões e Controles.

KIT PARA QUANTIFICAÇÃO SIMULTÂNEA DE MARCADORES ENVOLVIDOS COM HIPOTIROIDISMO CONGÊNITO

O Kit NeoMAP® TSH/T4 é um produto desenvolvido para os programas de triagem neonatal, o qual quantifica simultaneamente dois marcadores essenciais, sendo eles: o Hormônio Estimulante da Tireóide (TSH) e a Tiroxina (T4).

Estes dois marcadores são essenciais no diagnóstico do Hipotiroidismo Congênito. A utilização do Kit NeoMAP® TSH/T4 permite com que os centros de referência em triagem neonatal possam efetivamente aumentar sua capacidade de processamento e diagnóstico do Hipotiroidismo Congênito, já que o perfil clássico da doença é demonstrado em conjunto já na primeira análise, o que antes era necessário ser confirmado através de uma segunda análise.

Vantagens na utilização do Kit NeoMAP® TSH/T4

• Diminuição do uso ou esgotamento de amostra;
• Redução de trabalho de picotagem, processamento e análise;
• Redução do tempo de resposta com relação ao tratamento;
• Simplificação do processo de análise;
• Aumento da precisão e da qualidade;
• Detecção de casos Hipotiroidismo Central ou casos de aumento tardio do TSH.

O Kit NeoMAP® TSH/T4 atende as necessidades reais dos laboratórios e centros de referência, além de aumentar a qualidade e segurança dos resultados. Produzido em cima da plataforma xMAP da Luminex, permite uma agilidade, abrangência e precisão única, pois além de permitir a análise múltipla simultânea em uma amostra, cada resultado gerado é o produto de uma média de realização de 50 replicatas.

Atualmente, não existe outra tecnologia que permita realizar 50 replicatas da mesma amostra e do mesmo teste. A realização única e exclusiva do ensaio de TSH neonatal, como é de prática comum na maioria dos laboratórios, leva a um risco potencial de caso falso negativo.

A utilização da dosagem simultânea do TSH e do T4 permite uma qualidade melhor na triagem da população, eliminando o risco de falso negativo, bem como identificando casos de hipotiroidismo central e de aumento tardio do TSH. Em 2004, um estudo com mais de 745 mil amostras, publicado no Journal of Medical Screening, o Dr. Zamboni, Professor da Universidade de Verona, Departamento de Pediatria, afirma na sua conclusão: “A quantificação de TSH e T4 é um procedimento que permite a detecção do Hipotiroidismo Central, identificando os valores de T4 baixos e, Hipotiroidismo primário com aumento de TSH tardio, os quais seriam perdidos na realização do TSH como único método de triagem”.

Em outro trabalho, o Dr. Kempers da Universidade de Amsterdã (Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, 2006), com mais de 450 mil amostras, destaca na discussão dos resultados: “A triagem em conjunto do TSH e T4 é uma excelente estratégia para a detecção do Hipotiroidismo Congênito, assim como para o Hipotiroidismo Cental. Sem esse tipo de estratégia teriam sido perdidos mais de 50 casos de Hipotiroidismo se apenas o TSH fosse utilizado como método de triagem”.
Descrição: Kit NeoMAP® TSH/T4
Embalagem: 2500 testes
N° de Catálogo: 10635-250
Conteúdo do Kit:

• SoluçãoA, B, C, D, E e F;
• Conjunto de Padrões e Controles.

KIT PARA DETECÇÃO SIMULTÂNEA DOS ANTICORPOS AUTOIMUNES DA TIREÓIDE

O Kit NeoMAP® TPO e Tg é um produto para quantificação dos anticorpos classe IgG relacionados a dois marcadores importantes no diagnóstico das doenças autoimunes da tireóide, os anticorpos específicos anti-Tireóide Peroxidase (anti-TPO) e a antitireoglobulina (anti-TIREO ou anti-Tg).

Os dois marcadores demonstram extrema importância na diferenciação dos casos de doença autoimune da tireóide, como a Doença de Graves, Tiroidite de Hashimoto, Tiroidite Linfocítica Juvenil, Síndrome de Schmidt e algumas outras variantes, assim como no auxílio diagnóstico de possíveis carcinomas e ou metástase após tireoidectomia.

A utilização do Kit NeoMAP® TPO e Tg disponibiliza aos laboratórios a análise precisa e diferencial identificação dos anticorpos auto-imunes da tireóide com um aumento da precisão e da rapidez diagnóstica.
Vantagens na utilização do Kit NeoMAP® TPO e Tg:

• Análise simultânea de marcadores específicos;
• Sem necessidade de treinamento extensivo;
• Facilidade na recuperação de dados ou ensaios já realizados;
• Utilização do sistema de códigos de barras para identificação das amostras;
• Sistema de Calibração Interna (intra-orifício);
• Padronização dos níveis de corte para uma única faixa de aceitação;
• Resultados apresentados de forma qualitativa e quantitativa;
• Resultado final correspondente a 50 replicatas de cada amostra;
• Redução significativa do número de casos falsos positivos.

O Kit NeoMAP® TPO e Tg é um produto inovador, que utiliza como base a tecnologia xMAP Luminex, atualmente introduzida em diversos países.

Esse produto se torna uma ferramenta essencial no diagnóstico de doenças autoimunes da tireóide, assim como na identificação de carcinomas de tireóide e no tratamento dos mesmos.

Estudos realizados demonstram uma redução de 25-50% no tempo de trabalho e identificação dos casos graças à análise simultânea dos parâmetros, com maior precisão e protocolo único de trabalho.

O produto vem pronto para uso e seu protocolo não leva mais que 1 hora para ser realizado. A segurança, a qualidade e a precisão trazidas pela inovação do método e a oportunidade de otimizar a rotina e ao mesmo tempo quantificar os parâmetros, traz ao mercado uma nova oportunidade em relação a identificação dos anticorpos autoimunes da tireóide.

Descrição: Kit NeoMAP® TPO / Tg
Embalagem: 96 testes
N° de Catálogo: 7001-096

Conteúdo do Kit:

• Microplacas;
• Solução de Eluição;
• Solução de Microesferas;
• Solução de Anticorpos Marcados;
• Software de Análise de dados;
• Conjunto de Controles.

KIT PARA QUANTIFICAÇÃO DA FENILALANINA EM AMOSTRAS DE SANGUE SECO EM PAPEL DE FILTRO

O Kit NeoLISA® PKU é um produto com mais de 15 anos de presença no mercado e foi desenvolvido para realizar a quantificação da fenilalanina em amostras de sangue seco coletadas em papel de filtro, em programas de triagem neonatal de fenilcetonúria.

O produto utiliza uma metodologia enzimáticocolorimétrico, que faz uso de enzimas altamente específicas, as quais permitem a quantificação do aminoácido fenilalanina no sangue do recémnascido, sem sofrer interferências de medicamentos ou antibióticos eventualmente encontrados na amostra.

O procedimento laboratorial é bastante reduzido, levando um pouco mais de 1 hora para fornecimento dos resultados e o protocolo oferece opção para automação.

Vantagens obtidas com a utilização do Kit NeoLISA® PKU:

• Opção de sistema totalmente automatizado;
• Tempo reduzido de ensaio;
• Não sofre interferência de antibióticos ou outros medicamentos;
• Altamente sensível e específico;
• Procedimento laboratorial simplificado.

No Brasil, o Kit NeoLISA® PKU tem um histórico de mais de 18 milhões de testes realizados.

São números indicativos de sua qualidade e segurança que traduzem ainda a confiança do mercado nos produtos desenvolvidos e produzidos pela Intercientifica.

No histórico de utilização do produto estão os principais centros de referência do país, como:

APAE's, Laboratórios Centrais, Institutos e Organizações de Pesquisa, Universidades e Laboratórios Públicos e Privados.

Descrição: Kit NeoLISA® PKU
Embalagem: 2000 testes
N° de Catálogo: 1570-200

Conteúdo do Kit:

• Enzimas;
• Coenzimas;
• Tampão de Diluição;
• Corante;
• Conjunto de Padrões e Controles.

KIT PARA QUANTIFICAÇÃO DA LEUCINA/ISOLEUCINA EM AMOSTRAS DE SANGUE SECO EM PAPEL DE FILTRO

O Kit NeoLISA® PKU é um produto com mais de 15 anos de presença no mercado e foi desenvolvido para realizar a quantificação da fenilalanina em amostras de sangue seco coletadas em papel de filtro, em programas de triagem neonatal de fenilcetonúria.

O produto utiliza uma metodologia enzimáticocolorimétrico, que faz uso de enzimas altamente específicas, as quais permitem a quantificação do aminoácido fenilalanina no sangue do recémnascido, sem sofrer interferências de medicamentos ou antibióticos eventualmente encontrados na amostra.

O procedimento laboratorial é bastante reduzido, levando um pouco mais de 1 hora para fornecimento dos resultados e o protocolo oferece opção para automação.

Vantagens obtidas com a utilização do Kit NeoLISA® PKU:

• Opção de sistema totalmente automatizado;
• Tempo reduzido de ensaio;
• Não sofre interferência de antibióticos ou outros medicamentos;
• Altamente sensível e específico;
• Procedimento laboratorial simplificado.

No Brasil, o Kit NeoLISA® PKU tem um histórico de mais de 18 milhões de testes realizados.

São números indicativos de sua qualidade e segurança que traduzem ainda a confiança do mercado nos produtos desenvolvidos e produzidos pela Intercientifica.

No histórico de utilização do produto estão os principais centros de referência do país, como:

APAE's, Laboratórios Centrais, Institutos e Organizações de Pesquisa, Universidades e Laboratórios Públicos e Privados.

Descrição: Kit NeoLISA® PKU
Embalagem: 2000 testes
N° de Catálogo: 1570-200
Conteúdo do Kit:

• Enzimas;
• Coenzimas;
• Tampão de Diluição;
• Corante;
• Conjunto de Padrões e Controles.

O equipamento Luminex 200 é um sistema de análises compacto para aplicação em laboratórios clínicos e de pesquisa que integra lasers, sistema óptico, sistema de fluxo contínuo, controladores, sistema de processamento de sinais digital de alta performance.

Este poderoso sistema de análises inclui o Luminex 200, Plataforma XY e o Sistema SD (opcional).

O Software IS 2.3 foi desenhado para utilização em rotina de forma robusta e de fácil aplicação na análise de resultados, ideal para laboratórios clínicos ou de rotinas de pesquisa.

Esse equipamento utiliza a tecnologia xMAP® a qual permite a realização simultânea de até 100 ensaios em uma mesma amostra utilizando volumes mínimos da amostra. O sistema permite a aplicação de protocolos rápidos e de custo efetivo em diversos formatos de ensaios, incluindo ensaios com ácidos nucléicos, receptor-ligante, imunoensaios e ensaios enzimáticos.

KIT PARA QUANTIFICAÇÃO DA GALACTOSE TOTAL EM AMOSTRAS DE SANGUE SECO EM PAPEL DE FILTRO

O Kit NeoLISA® GAL foi pioneiro no mercado e mantém por mais de 15 anos a preferência dos laboratórios. Desenvolvido para realizar a quantificação da galactose total em amostras de sangue coletadas em papel de filtro em programas de triagem neonatal da Galactosemia, o Kit NeoLISA® GAL utiliza o método enzimáticocolorimétrico que faz uso de enzimas altamente específicas, que permitem quantificar a galactose total no sangue do recém-nascido sem sofrer interferências e sem isolar a triagem em uma única deficiência. Seu procedimento laboratorial é mínimo (resultados em apenas 1 hora) comparado com outros métodos disponíveis e tem como opção a automação do procedimento.

Vantagens na utilização do Kit NeoLISA® GAL:

• Opção de sistema totalmente automatizado;
• Tempo reduzido de ensaio;
• Realiza quantificação da galactose total;
• Altamente sensível e específico;
• Procedimento laboratorial simplificado.

Recentemente, o Kit NeoLISA® GAL foi utilizado em um estudo multicêntrico, realizado pela Universidade de São Paulo, para determinação da incidência da doença no estado.

Esse estudo continua em andamento, revelando a necessidade de inclusão da doença no Programa Nacional de Triagem Neonatal. A severidade das conseqüências da falta de tratamento, assim como a facilidade de realização do teste e a qualidade nos resultados, contribuem para que esse procedimento seja cada vez mais requisitado para implementação da triagem neonatal de galactosemia. No Brasil, o Kit NeoLISA® GAL é utilizado pelos principais laboratórios privados do país.

Descrição: Kit NeoLISA® GAL
Embalagem: 500 testes
N° de Catálogo: 2570-050
Descrição: Kit NeoLISA® GAL
Embalagem: 2000 testes
N° de Catálogo: 2570-200
Conteúdo do Kit:

• Enzimas;
• Coenzimas;
• Diluente;
• Reagente de Cor;
• Conjunto de Padrões e Controles.

KIT PARA AVALIAÇÃO ENZIMÁTICA DA GLICOSE-6-FOSFATO DESIDROGENASE EM AMOSTRAS DE SANGUE TOTAL E SECO EM PAPEL DE FILTRO

O Kit NeoLISA® G6PD é um produto pioneiro no mercado e atende as necessidades dos laboratórios de análises clinicas e hematológicas, assim como os programas de triagem neonatal, para realizar a análise da atividade enzimática da glicose-6-fosfato desidrogenase em amostras de sangue total ou seco, coletada em papel de filtro.

O Kit NeoLISA® G6PD utiliza o método enzimáticocolorimétrico, que faz uso de enzimas altamente específicas, associado a um protocolo simples e rápido que pode ser utilizado nos programas de triagem populacional, como a triagem neonatal e centros de referência em hematologia e bancos de sangue.

O Kit NeoLISA® G6PD fornece resultados com alta segurança e qualidade, pois permite a diferenciação clara dos casos normais, intermediários e deficientes, sem sofrer interferentes relacionados a quantidade ou qualidade da amostra, além de aumentar a capacidade de processamento, graças a disponibilidade de utilização em automação laboratorial.

Seu protocolo é bastante reduzido e simplificado, permitindo a obtenção dos resultados em apenas 1 hora, os quais são definidos através de faixas de classificação por software específico e configurável.

Vantagens de utilização do Kit NeoLISA® G6PD:

• Opção de sistema totalmente automatizado;
• Tempo reduzido de ensaio;
• Imune à interferência de antibióticos ou outros medicamentos;
• Altamente sensível e específico;
• Procedimento com padronização de hemoglobinas;

No Brasil, o Kit NeoLISA® G6PD é pioneiro na detecção de deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase e possui a preferência incontestável do mercado por mais de 10 anos, fato que contribui para reforçar os indicativos de qualidade e segurança dos produtos desenvolvidos e produzidos pela Intercientifica.

No histórico de utilização do produto estão os principais centros de referência do país, como: APAE's, Laboratórios Centrais, Institutos e Organizações de Pesquisa, Universidades e Laboratórios Públicos e Privados.

Caso necessite de mais informações, entre em contato através do e-mail: ic@intercientifica.com.br

Descrição: Kit NeoLISA® G6PD
Embalagem: 500 testes
N° de Catálogo: 3570-050
Conteúdo do Kit:

• Reagente de Eluição;
• Reagente de Trabalho;
• Reagente de Cor;
• Conjunto de Controles;
• CRB.