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Deficiência de G-6-PD nos recém-nascidos de Uberaba, MG. (2005)



A glicose-6-fosfato desidrogenase (G-6-PD) é uma enzima presente em todas as células, que catalisa o primeiro passo metabólico da hexose monofosfato, na via de shunt ou Desvio das Pentoses, produzindo NADPH; sua deficiência provoca alterações principalmente nos eritrócitos. De acordo com estudos moleculares, as variantes de G-6-PD mais frequentemente caracterizadas no Brasil são a africana

e a mediterrânea. A síntese de G-6-PD é regulada por um gene situado no cromossomo X, sendo sua deficiência, portanto, mais frequente no sexo masculino.




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